Sa√ļde Vacinas

Ômicron: Anvisa pede dados sobre vacinas já autorizadas no país

O pedido foi encaminhado à Pfizer, ao Instituto Butantan, à Funda√ß√£o Oswaldo Cruz (Fiocruz) e à Janssen

Por Hélder Loureiro Pegado

01/12/2021 às 23:40:17 - Atualizado h√°

A Ag√™ncia Nacional de Vigil√Ęncia Sanit√°ria (Anvisa) informou nesta quarta-feira (1¬ļ) que solicitou às desenvolvedoras de vacinas contra a covid-19 autorizadas no Brasil informa√ß√Ķes sobre estudos em andamento relacionados à nova variante Ômicron. O pedido foi encaminhado à Pfizer, ao Instituto Butantan, à Funda√ß√£o Oswaldo Cruz (Fiocruz) e à Janssen.

"A Anvisa exige, para as vacinas autorizadas, que os desenvolvedores monitorem e avaliem o impacto das variantes na efic√°cia e na efetividade dos imunizantes. É preciso observar, porém, que esses estudos demandam tempo, uma vez que é preciso obter informa√ß√Ķes genéticas e amostras de pacientes para ent√£o realizar os testes e a an√°lise", destacou a ag√™ncia.

As empresas desenvolvedoras das doses, segundo a Anvisa, far√£o testes de desempenho das vacinas contra a nova variante. A expectativa da ag√™ncia é que, nas próximas semanas, os dados das avalia√ß√Ķes iniciais estejam dispon√≠veis.

"A Anvisa mantém o compromisso de atuar juntamente com as autoridades internacionais e as empresas envolvidas para permitir que as atualiza√ß√Ķes nas vacinas, caso necess√°rias, sejam realizadas com agilidade, mantendo o perfil de qualidade, efic√°cia e seguran√ßa."

A ag√™ncia alertou que o momento é de cautela e que a melhor coisa que a popula√ß√£o pode fazer é ser vacinada, ou receber o refor√ßo do imunizante, além de manter medidas de preven√ß√£o como o uso de m√°scara, a higieniza√ß√£o das m√£os e o distanciamento social.

"As vacinas atuais permanecem efetivas na prevenção contra a covid-19 e desfechos clínicos graves, incluindo hospitalização e morte."

Fonte: Com Agência Brasil
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